精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品品种类型多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的所有的领域。精细化工产品生产的基本工艺复杂多样，化学反应环节多，中间工艺过程需要严控，对产品稳定性要求比较高，在生产的全部过程中，一旦时间、温度及原料配比、催化剂选择等方面发生细微的改变，都可能会在某些程度上改变最终产品的化学特性;而往往基于同一种化学反应原理和技术，同一套机器设备和生产线，都可能会生产出多种化学特性相似，但应用领域不相同的化学产品。
PVP是一种应用广泛的精细化工产品，属于非离子型水溶性高分子聚合物,可溶于水和多种有机溶剂,具有粘合,增稠,助悬,分散,助溶,络合,成膜等多种优良性能，其产业链上游包括乙炔或电石、γ-丁内酯、氨水及其他产业，其处于产业链中游，下游应用较广泛，最重要的包含日用化工、医药、餐饮、材料及新能源领域等新兴领域。如下图所示：
PVP行业的上业以γ-丁内酯行业为主，该上业厂家较多，属于自由竞争行业，产品供应充足，目前已形成完整配套的供应链，能确保国内PVP公司制作的原材料供应。因此，上业对PVP行业产量影响很小。上业产品价格受国内外能源、原材料价格的影响，会发生波动，上业产品价格的变动对PVP产品价格有一定的传导作用，即假定其他影响因素不变，上游原材料价格下降，则PVP 行业产品价格下降，反之亦然。PVP行业的下业主要为日用化工、医药、酿酒和饮料、颜料涂料、纺织、造纸、采油、感光材料和电子工业等行业。虽然PVP是上述领域产品生产的全部过程中不可或缺的重要添加剂或者辅料，但对于单种产品而言，其用量并不大。相对而言，下游客户更关注PVP的产品质量，PVP产品质量的提升和应用领域的不断拓展，不断促进PVP在其下业的应用，进而促进下业的发展；而其下业的提升和发展，更有助于推动PVP行业技术的进步与变革，推动技术上的含金量较高的PVP产品替代落后产品，实现行业产品升级和结构调整，进而推动行业的持续发展。因此，PVP下业的发展将使产品的需求不断增加。
其发展前景是广阔的，根据QYResearch研究中心发布的报告，聚乙烯吡咯烷酮市场集中度较高，目前PVP产能主要聚集在中国、欧洲和北美。亚什兰和巴斯夫是该市场的主要参与者，2022年，据CHEMICAL PROFILE: PVP数据统计二者市场占有率约为41％。其他重要参与者包括博爱新开源，四川天华、黄山邦森等。还有多家国内的小规模生产PVP的公司。随着亚洲企业逐步扩大生产，亚洲将成为未来PVP的主要生产区域。从长远来看，到2026年底，PVP市场预计将达到10.34亿美元。
（PVME/MA）系列新产品的高新技术企业，向全球多个国家和地区销售产品，累积1000多家客户，在全球PVP产业格局中稳居中国第一、世界第三的地位。为进一步巩固公司行业地位，提升产品竞争力，增强精细化工板块规模化效应，公司正在紧锣密鼓的推进中站区项目，目前正在试生产，正式投产后公司PVP产能可达到年产3.5万吨。公司近十年PVP产品产销量增长情况如下图：
随着我们正常的生活环境和生活方式的改变，全球重大疾病、亚健康和慢病人群基数庞大，且逐年增长。根据我们国家卫生和计划生育事业发展统计多个方面数据显示人均医疗保健支出呈逐年增长趋势。医疗健康产业以维护和促进人民群众身心健康为目标，最重要的包含医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关服务，涉及药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等支撑产业，覆盖面广，产业链长。医疗健康产业目前发展速度快、发展的潜在能力高，美国、加拿大、日本等国家医疗健康产业增加值在GDP中所占的比例均超过10%。鉴于医疗健康行业于国计民生中的主体地位，加之各国政策的全力支持，医疗健康行业发展前途广阔。
自美国医学界在2011年首次提出了“精准医学”的概念，2015年1月20日，奥巴马又在美国国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个医学新时代。精准医疗作为下一代诊疗技术，以其精准性和便捷性，可以有明显效果地提升治疗效果、节约医疗资源，较传统诊疗方法有很大突破，得到了世界各国政府的广泛重视。2015年2月，习批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，同年，我国科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，并决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。随着基因组学、蛋白质组学、转录组学、代谢组学等基础原理研究的不断深入，以及基因测序、质谱、流式细胞技术平台的成熟，使得对一种疾病不同状态和过程进行精确分类，以此来实现对疾病和特定患者的个性化精准治疗的诊疗理念具备了技术基础。在政策持续利好、技术持续进步、个体化诊疗理念的不断深入等因素综合作用下，精准医疗正处于加快速度进行发展的黄金时期。预计未来几年我国精准医疗行业市场规模将保持迅速增加的趋势，保守估计到2024年我国精准医疗行业市场规模将达到1356亿元。
面对健康医疗服务产业的历史发展机遇，公司打造了以肿瘤早期诊断、分子诊断、基因检测等为核心业务的“健康医疗服务平台”。于2018年开始规划医疗业务总部基地建设，预计年底可以投入运营。届时公司将以松江基地为基点，充分的发挥上市公司平台优势，将公司现在存在分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强，公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作，将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。为逐步提升医疗板块竞争力，于2022年12月公司出资10,000万元对外投资广州威溶特医药科技有限公司，后者在恶性肿瘤重组溶瘤病毒研发等方面具有一马当先的优势，未来公司将从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域，延伸到精准治疗领域。
在精细化工领域，公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列新产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列新产品的高新技术企业，目前产品系列涵盖GBL,2-吡咯烷酮，NVP单体，PVPK系列（聚维酮），共聚维酮以及其他VP/VA共聚物系列新产品、PVPP(交联聚维酮)，PVP-I和相关医药中间体等，同时也是国内有能力规模化生产PVP K12（粉末及液体），PVP K90和PVP K60粉和K120粉的企业。主要用途：PVP在医疗方面作为三大新辅料之一，其应用最广，包括口服制剂粘合剂、包衣材料和崩解材料（具有促进吸收与缓释作用）、PVP碘、消毒水等；在传统制药行业以外，PVP系列新产品还被应用于多种工业领域（各种涂料，水处理膜材料加工助剂，石油天然气开采，人工透析膜新材料、在新能源行业用于锂电池导电体系的分散剂和导电材料加工助剂 ）、食品制造业（酿酒工业中的多酚吸附过滤处理）、日化（口腔护理、化妆品添加剂）等。公司产品被大范围的应用于日用化工、医药工业、酿酒和饮料业、颜料和涂料业、纺织工业、造纸工业、采油、感光材料和电子工业等众多现代工业领域。
在精准医疗领域，公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台，并以此为基础持续深挖公司精准医疗业务的潜力。在设备端，企业具有全自动细胞肿瘤筛查分析系统、实时荧光定量PCR检测系统、基因扩增仪等设备。在试剂端，公司的自产设备都配备了自产试剂。基于前两个技术支点，公司在持续不断的发展和完善第三个支点：医疗服务。目前公司可提供单细胞测序、高通量测序等服务，为生命科学领域提供完善的科研、医学、健康检测整体解决方案。
报告期内，公司主要营业业务及基本的产品未发生明显的变化，经营整体保持良好的发展态势。
消费类特种化学品板块因国外同行受能源危机影响致其产能受限加之新应用领域（新能源、光伏等）的用量的大幅度的增加，公司紧抓市场发展机遇，积极开拓新形势下的业务需求，通过加强研发、优化产品工艺，提升生产销售能力等举措，使收入和利润取得较大增幅。
公司坚持实行“消费类特种化学品+健康医疗服务”双平台长期发展的策略，一直在优化公司产业体系，实现优势互补、资源共享，不断的提高公司的核心竞争力。
公司自成立以来，一直注重技术探讨研究和工艺改进，具备较强的技术开发能力和创造新兴事物的能力，目前已形成了成熟、有效的研发体系，设立了研发中心，能够很好的满足客户的个性化需求。同时，公司逐年加大研发投入、引进优秀技术人才，培养经验比较丰富的开发团队，形成深厚的技术储备，通过开发、改进生产技术及工艺，大幅度的提高产品质量、成本效益，逐步的提升整体盈利能力。
经过多年的持续经营，公司已建立起一支具备深厚专业相关知识和丰富实务经验的先进管理团队。本公司核心管理团队相互之间熟悉程度和信任程度较高，且一直从事精细化工、精准医疗行业产品的研发、生产和销售，能够及时了解市场及行业发展的新趋势、政策变化动向及客户的真实需求，从而在产品端迅速反应以匹配客户的真实需求，带动公司各板块业务加快速度进行发展。3、精准医疗行业布局优势
近年来公司持续关注医疗科研最前沿，坚定不移的执行分子诊断及病理为核心，产品与服务为抓手，渠道关系为落地的战略方针，打造新开源精准医疗的品牌并加速市场拓展。以苏州东胜设备研发能力为主，三济生物试剂研发能力为辅助，建立新开源分子诊断完整研发能力；以晶能生物为科研服务核心，结合西安、北京、广州实验室，树立新开源科研服务品牌；以三济生物检验所、武汉呵尔检验所、上海索敏检验所等地医检所为基础，打造新开源医检服务品牌；以呵尔医疗设施与试剂研发能力为核心，形成新开源病理线、客户及营销优势
公司建立了全面的营销市场网络，凭借领先的PVP系列新产品生产技术优势、欧瑞姿研发优势，通过为客户提供优质的产品和服务，获取了客户的认可与信赖，赢得了良好的市场地位。目前已与多家大型优质客户建立了长期稳定的战略合作伙伴关系，积累了大量优质的客户资源。同时，公司成立了高度国际化的团队，在美国、德国、瑞典等国家建立了分支机构，更好地为客户提供优质的服务。
产品的安全性和有效性对公司至关重要。过硬的产品质量为公司赢得行业口碑，增强客户粘性，缩短了新客户开发周期。公司成立QA部门，并取得了《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《质量管理体系认证证书》等相关证书，保证了公司正常生产经营；同时，公司制定了标准的业务流程和操作手册，按照质量管理体系的要求，运用质量管理工具进行日常质量管控工作。
（二）公司所拥有的土地使用权、不动产权证、商标、专利、生产批文、高新企业证书等情况
2022年是承上启下的一年，面对经济下行，国际政治经济形式紧张等多重压力，公司医疗板块业务发展受一定的影响，但公司上下一心勠力同行，围绕既定的战略规划目标，坚持做好“稳与进”“立与破”的结合，妥善应对市场变幻的大环境，及时作出调整经营思路和方略，从容化解危机，将危机转化为机遇，紧抓发展机遇，砥砺奋进，较好地完成了年度主要工作任务，取得了满意的成绩。
报告期内，公司实现营业收入148,569.39万元，比上年同期增长21.75%；实现盈利38,867.17万元，比上年同期增长36.16%；实现归属于母公司的净利润29,146.36万元，比上年同期增长40.77%；每股盈利0.88元，比上年同期增长37.50%。
公司一如既往聚焦主业，精耕细作，结合行业发展形态趋势围绕产业链上下游发挥两大板块的竞争优势，依据公司实际发展提升经营理念，制定有效举措，提升公司经营发展建设水平。具体如下：
报告期内公司进一步强化全员安全红线意识和底线思维， 牢固树立安全发展理念，坚持“命”字在心，“严”字当头，“实”字落地，在“双预控”体系建设的基础上，以信息化平台更换为契机，以风险分级管控为切入点推动全员进行风险辨识、评价、分级，确保风险分级管控落实到位，实现安全风险隐患排查全员参与的管理目标。层层落实责任，强化任务考核，紧盯隐患治理，开展隐患排查，建立台账，实行动态管理，及时消除生产安全事故隐患，确保安全生产形势
环保方面：从细节着手，完善环境保护管理机制，加强对厂区雨水管网管理，同时也加强对工艺管道中“跑、冒、滴、漏”的检测与管理，建立网格式无组织监测点位，由此减少废气的无组织排放和及时有效地发现泄漏点和有效控制等。
报告期内，面对俄乌冲突国际形势变化及复杂多变的市场形势，公司深入分析研判，主动应变，精准把握，精准施策、坚持以客户的真实需求为导向制定和实施策略，化工板块：制定全球化高端客户的拓展战略，对新行业、新领域客户情况加深了解，加大客户的开发，加速推进公司产品的国产化进程。现已成功开发部分国内一线制药企业，及部分跨国制药企业相继进入质量认证工作；同时加大加强新能源锂电池领域客户的开发工作，销售占比逐年提升，市场占有率逐年提升；欧瑞姿市场销量已进入迅速增加通道，国际啤酒客户及美国酒类经销商成功开发等。医疗板块：面对激烈的市场之间的竞争，重点将围绕参股的肿瘤治疗与检测相关企业，开展市场营销拓展工作，将全国市场分为北、中、南三大区域进行业务深耕，持续开发适合营销核心战略的优质渠道商，已在上海、石家庄、福建、郑州、广州、武汉、杭州等地与多家优质渠道商签订了新的战略合作协议等。
创新和研发作为企业长远、持续发展的不竭动力,公司持续加大研发投入，2022年研发费用 6,572.68万元 ，占据营业收入的比例 4.42%，积极探索新技术，紧跟市场、客户的真实需求研发新产品，报告期内化工板块：（1）微交联PVPP项目，大多数都用在无水牙膏新材料,初步开发阶段；（2）水相法PVP-I专用粉工艺，该工艺技术的开发兼顾了稳定性和生产所带来的成本，比较经济；（3）Nokesho共聚物项目，已取得实质性进展，2023年将郑重进入规模化商业阶段；（4）OraRezAN技术优化，使其稳定性大幅度提高，为将来更高品质OraRez产品的开发和生产提供良好的技术基础。医疗板块：（1）HPV E6E7检测常温样本手工及配套自动化设备研发工作已完成；HPV E6E7抗体试剂由液体分装转冻干研发及验证工作已完成；配套所需一抗稀释液、质控片稳定性调整实验完成等；（2）免疫细胞染色机项目：完成两台设备转试产；极端温度测试工作完成等；细胞染色机项目：三个版本的多任务染色模式调整完成，时长由原有的80分钟优化至60分钟左右，继续优化中；宫颈复染扫描项目：已完成新模型验证，准备立项中等；（3）一步法PCR试剂：完成58个位点；焦磷酸测序试剂：完成47个位点；Sanger测序试剂：完成84个位点；甲基化PCR检测试剂：完成3个位点；5TDM色谱检测试剂：完成1个站点。
报告期内，公司加强完善人力资源制度体系建设，依据公司实际发展进行组织架构调整，形成按职能协作的公司级流程；同时为助力公司快速高效发展，通过外部引进和内部培育相结合的方式，特引进多名高品质人才和培育多名技术人员，输入新鲜血液，为企业的高水平质量的发展奠定坚实的人才基础；优化招聘渠道，将现有的各家招聘渠道资源、学校合作资源进行共享，实现集团联动招聘等；坚持能者上、庸者下的用人导向，激活队伍活力。
公司重点在建项目松江基地项目和焦作中站区一期项目报告期内可以用“抢”字概述，为确保工程高标准、高质量、高效率顺利，公司领导及项目专项小组精准部署，具体：（1）中站区项目：与政府有关部门积极对接办理项目审批手续，攻坚克难完成两户拆迁工作，结合实际施工情况，一直在优化施工流程，督促施工方加班加点赶进度，抢工期，项目已进入试生产阶段。（2）松江基地项目：聚力提速，完成增加约16000平方米的增容手续，预计2023年年末投入使用。
报告期内公司多措并举并持续优化管理，提高管理效能，激活组织内生动力。具体：（1）优化管理团队，重新任命张军政先生兼任医疗板块董事长；于江涛先生为医疗板块总裁;（2）根据医疗板块的实际发展情形优化其组织架构，并成立战略发展中心、医疗板块营销中心、研发中心、供应链部、行政部、信息部和国际合作部；（3）完善降本增效管控体系，落实降本增效重点任务；（4）质量管理方面：持续完善质量管理体系文件，组织完成新开源制药的食品生产许可证认证申请并取得证书、子公司CAMDS及IMDS注册工作；K12 FDADMF备案；K25、K90、PVPP、VA64 欧洲CEP认证提交认证申请；NVP接收BASF第三方审计原料药出口理等；（5）信息化建设方面：加强完善子公司OA系统，内部协同，确保集团有序、健康、高效运转。并增加华为云防勒索病毒的专用防火墙，保证了网络和云数据安全。
药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;包括那些具有控制药物释放、传递功能的物质和可能在制剂工艺过程中加入但标明要求去除的物质；是除活性成分或前体以外，在安全性方面已经进行了合理评估，且包含在药物制剂中的物质，在一定情况下，某些药用辅料能成为活性成分，此时应符合药物要求。在作为非活性物质时，药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到制剂的质量、安全性和有效性的重要成分。
药物制剂（药品）是由原料药和药用辅料两种成分构成，原料药重量占药品比例一般为0.1%至10%，而药用辅料重
量比例一般为90%至99.90%。药用辅料具有载药、增容、缓控释、靶向等重要功能，是组成药物制剂的关键性基础材料。因此，药用辅料品种的开发和生产对于药品质量的提升起着至关重要的作用。
我国药用辅料行业起步于上世纪80年代，在药品行业监督管理环境不断改善以及国内医药市场需求持续增长等因素的驱动下，我们国家医药产业规模经历了快速壮大的辉煌历程。但很长一段时间，我国药用辅料行业未获得重视，药用辅料品种和市场虽快速扩张，但小散乱现象明显。
“齐二药”等药用辅料质量安全事件发生后，药用辅料行业的安全和监督管理问题受到重视，监管政策陆续出台，行业准入门槛提高，我国药用辅料行业进入规范化阶段。随着制度体系和标准体系的逐渐完善，行业的专业化程度、规模化程度逐渐提升，未来我国药用辅料行业将逐步进入成熟阶段。
随着监管政策的逐步出台，我国药用辅料行业在规范性方面已取得较大进步。但与发达国家相比，我国药用辅料行业还有很大的差距，监管制度和标准体系尚待加强完善。但随着仿制药一致性评价的持续进行，原辅包共同审评审批的政策推行，使得制药企业自主提升产品质量为自己的产品负责，也极大的提升原料药企业的主观能动性。
从上图可知药用辅料是直接影响体外溶出曲线和体内生物等效性的主要的因素，辅料的差别很可能会引起药品疗效与原研产品不一致；辅料在药物中不再是简单地唱配角，而是一致性评价的核心工作之一。一致性评价的推行，促使制药企业由追求低成本向追求高质量、高稳定性改变，制药企业在选择辅料时更加关注辅料供应商生产是否规范、辅料质量是不是稳定、辅料各项指标是否达标，以顺利完成仿制药一致性评价工作。
我国的API市场已然会随着共同审评审批制度的落地而迸发新的生机，加快国内药用辅料市场发展、加速与国际辅料行业接轨。在关联审评审批制度的推动下，药用辅料市场将会重新分配，生产不规范、产品质量水平低下、技术水平落后的企业将逐渐丧失市场竞争力而失去市场占有率，而生产规范、产品质量水平较高、技术和研发实力强的企业将在市场之间的竞争中占据优势、快速扩张，行业集中度有望得到提高。
药用辅料产业规模增长较快，2021年至2027年全球药用辅料市场规模年复合增长率为5.57%，预计2027年将达到1289亿美元，我国药用辅料在整个药品制剂产值中占比仅为3%至5%，相较国际上的10%至20%，行业尚处于起步阶段。但近年来伴随医药制度和标准体系的逐渐完善，我国药用辅料逐步进入成熟阶段，未来市场发展的潜力广阔，目前主要生产和消费集中在华东、华南等地区，预计我国药用辅料市场规模2021年至2027年年复合增长率为8.00%，至2027年将达到210亿美元。如下图所示：
聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是由N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）在一定的条件下聚合生产的非离子型高分子化合物。PVP具备优秀能力的溶解性、化学稳定性、低毒性、成膜性等优点，作为助剂、添加剂、辅料应用需求较高，是一种应用广泛的精细化工产品，在医药、纺织、化工、饮料、日化等多个领域得到应用。按产品要求PVP可分为工业级、化妆品级、食品级和医药级四种。基本的产品品种及规格按分子量可分黏度级别为K-15、K-30、K-60、K-90，通常K值越大，粘度越大，粘结性越强。
PVP产业链上游包括乙炔或电石、γ-丁内酯、氨水及其他产业，其处于产业链中游，下游应用较广泛，最重要的包含日用化工、医药、餐饮、材料及新能源领域等。如下图所示：
具体来说，工业级与化妆品级PVP产品的下游市场主要是颜料及涂料工业、纺织印染工业、造纸工业、日用化工工业；食品级PVP产品的下游市场主要是酿酒及饮料工业；医药级PVP产品的下游市场主要是制药行业。在PVP产品的应用领域中，日用化工占比最大，其次是医药领域，其他领域占比较少。
根据QYResearch研究中心发布的报告，聚乙烯吡咯烷酮市场集中度很高，目前PVP产能主要聚集在中国、欧洲和北美。亚什兰和巴斯夫是该市场的主要参与者，2022年，据CHEMICALPROFILE:PVP数据统计二者市场占有率约为41％。其他重要参与者包括博爱新开源，四川天华、重庆斯泰克、黄山邦森等。还有多家国内小规模生产PVP的公司。随着亚洲企业逐步扩大生产，亚洲将成为未来PVP的主要生产区域。未来PVP消费量市场仍会一直增长，主要存在于两点：
PVP目前的主要应用领域集中在日用化工和医药行业，未来这两个行业的增长将继续带动主要的PVP消费需求。首先，全球日用化工行业的增长将带动PVP的消费增长。预计未来全球日用化工品将进入平稳增长阶段，家庭护理商品市场和个人护理用品市场的稳定增长将为PVP行业具有稳定的上涨的速度提供基本保证。
其次，全球医药行业的增长将带动PVP的消费增长。未来五年内，全球药品销售额将维持3%-6%的上涨的速度，呈现出发达国家市场增速放缓而新兴市场迅速增加的趋势，主要新兴市场国家包括中国、印度、巴西、南韩、墨西哥、土耳其和俄罗斯将会快速增长。
A.环保水处理事业膜分离法污水处理及净水处理工艺慢慢的变成了当今这一产业的主流工艺，其中纳滤或超滤用PVDF膜是膜工业中的重要组成部分，其成膜致孔剂PVPK30的使用量目前已经有3,000吨/年的消费量。随世界水资源的稀缺程度日益增加，水回收利用的经济价值日益突显，以及各主要国家对环境治理的加强，未来PVPK30在环保水处理领域的需求量将增加，未来3-5年PVPK30在环保水处理行业使用量达到或超过10000吨的可能性非常大。
B.新能源行业PVP在动力锂电池正极材料中作为分散剂会使用到，随着新能源汽车的向上发展的新趋势，预计未来将持续高增长态势，2023年预计将达887.5万辆，未来五年复合年均增长率达35.8%。动力锂电池是新能源汽车的核心部件，导电浆料是锂电池生产最重要的环节，可见其未来未来市场发展的潜力广阔。
同时，PVP用作分散剂可用来生产高质量的正极银浆用球形银粉，随着光伏装机容量的快速地增长，有望拉动PVP需求。中国光伏协会预测，未来五年全球光伏市场最高年均新增装机可达到300GW，2025年最高可达500GW。假设银粉在银浆中的含量是为80%wt，单GW光伏装机容量的银浆耗量为20吨，银粉：PVP=2:1（50%添加量），预计到2025年，全球光伏太阳能电池原料银粉用PVP年需求量有望达4000吨。
C.新型特种涂料领域PVP的聚酰胺分子双键结构和乙烯基分子双键结构决定了PVP与某些涂料/颜料的亲和性，能大大的提升着色力，提高水性涂料的抗水性、改善其流动性和成膜性，使得涂料具有不流挂、涂层耐水性好、皮膜硬、不脱落、耐污等特点。PVP将大范围的应用于水性涂料、导电性涂膜、防漏电涂料、抗UV涂料等新型特种涂料。
D.肾透析膜专用高分子PVP材料项目透析膜材料是透析器的核心技术，目前膜材料大致上可以分为纤维素膜和合成膜两类，合成膜在清除率和生物相容性等指标上均明显优于纤维膜，成为市场上的绝对主流（中空纤维膜），材质主要是聚砜、聚醚砜等。PVP作为致孔剂，具有化学性质稳定，能有效地控制膜孔径的尺寸和孔的分布；增加膜孔密度，提高膜的渗透性；改善膜表面的亲水性，拥有非常良好的生物相容性。在透析膜材料中是必不可少的致孔剂。随技术的进步，国内透析器生产企业产能会逐步扩大，相应的对PVP的需求量也会成比例增长。
E.能源开采领域随着今后石油资源的日渐减少，三次采油技术的推进，PVP作为优良的助流剂（页岩抑制剂）将会日益得到普遍的应用；天然气开采方面，PVP作为首选的天然气水合物抑制剂，对于天然气管道内减少结晶和阻塞的形成，起到十分重要的作用。
随着技术持续不断的发展，未来PVP将在更多新兴领域得到应用，未来未来市场发展的潜力广阔。
自2015年美国前总统奥巴马提出“精准医学计划”，精准医疗概念迅速席卷全球，近年来更呈逐年加速趋势，各种新技术、新产品不断出现，技术进步推动基因组测序、靶向药物研制、细胞免疫治疗、基因治疗等进入新的阶段。
精准医疗是在循证医学的基础上，结合蛋白组学、转录组学和代谢组学等前沿技术，对于大样本人群进行基因水平的分析和研究，寻找疾病的病因和治疗靶点，对疾病的分类有更深刻的认识以对疾病状态进行精确分类，最终实现个体化治疗的目的；精准医疗更重视“病”的深度特征和“药”的高度精准性。是在对人、病、药深度认识基础上，形成的高水平医疗技术。从不一样的层次上看，精准医疗有着独特的优势。
如上图所示，精准医疗内含是相当庞大的。除了以癌症靶向药为代表的精准治疗领域这个更容易为人所知的部分之外，前期的精准诊断也是精准医疗中很重要的一部分。在实施精准医疗方案前，需要大量细胞和分子级别的检测，这也催生了基因测序仪及下游的癌症早筛产品等细分行业的蓬勃兴起。
精准医疗产业在提高人类健康水平、节约医疗资源成本的同时也将带来非常大的经济效益。根据国际市场研究机构BBCResearch的多个方面数据显示，2016年全球精准医疗市场规模600亿美元，其中精准诊断市场规模为100亿美元，精准治疗市场规模为500亿美元，据前瞻产业研究院预测，2021-2024年期间，全球精准医疗行业将延续加快速度进行发展的势头，到2024年市场规模将达到1780亿美元。
从全球市场来看，欧美地区在精准医疗领域的优势地位显著，这和欧美地区生物医药企业在试剂、设备领域的技术优势和产业基础紧密关联。欧美的Illumina、罗氏等企业都在加速布局精准医疗，作为精准诊断核心和关键的测序仪，也是基因测序产业链上壁垒最高的部分，其市场基本被欧美巨头公司占领。全球三大测序设备有突出贡献的公司Illumina、赛默飞和罗氏的市场占有率分别达到83.90%、9.90%和5.20%。
预计未来几年，巨头公司在精准医疗上游仪器及耗材市场的垄断地位仍会持续保持。
我国在2006年首先提出了精准外科的概念，得到了国内、国际的医学界认可后被引用到肿瘤放疗、妇科等医学领域。精准医疗相比传统经验医学有了长足进步，能够最终靠将精密仪器、生命科学等先进的现代技术与我国优秀的传统经验整合在一起，大大减小临床实践的不确定性。在其医疗作用优势的促进下，2015年受美国精准医疗发展的影响，当年2月我国相应成立国家精准医疗战略专家委员会，并在3月首次召开精准医疗战略专家委员会，为国内精准医疗的发展提供了较好的支持。2016年3月，科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，提出了中国精准医疗计划，会议指出，到2030年前，我国将在精准医疗领域投入600亿元，其中，中央财政支出200亿元，企业和地方财政配套400亿元，精准医疗行业迎来了投资浪潮，全行业加速投资抢占市场，行业规模迅速扩张。
随着经济发展和居民健康意识的增强，对高端、个性化、精准的健康需求日渐增长，医疗消费升级将进一步促进精准医疗市场扩容。从我国精准医疗市场结构上来看，由于我们在精准诊断发展较早，该领域发展较为成熟，在整个精准医疗市场中大概占领29.30%份额，远高于全球的17%，其中基因测序在精准诊断产业中占据了最大份额，所占比例达52%。而精准治疗市场占有率则达到70.70%。
近些年随着我们国家癌症等疾病患病率一直上升、生物医药技术逐渐提高，精准医疗已成为国家战略性新兴起的产业的组成部分，市场规模以不断的提高的速度逐年扩大，在政策、技术、市场需求和资本等多方因素的合力助推下，预计未来几年我国精准医疗行业市场规模将保持迅速增加的趋势，预估到2024年我国精准医疗行业市场规模将达到1356亿元。综上，我国精准医疗行业市场规模上涨的速度较快，但是鉴于当前我国精准医疗行业技术的局限性导致新的治疗方法暂时难以大规模使用，基因库和大数据等基础设施也尚待建设完善，整个行业还有巨大发展空间。
第一、健全安全管理的组织考核体系，明确分工，落实属地监管责任。立足生产现场，坚持好“全覆盖、零容忍、严执法、重实效”的安全大检查活动，加强全员、全过程、全方位的安全管理与监督。第二、加强主动预防风险管理；抓好公司、车间、班组三级管理和带班领导、安全员、班组长三级监控机制。第三、做好员工安全知识和技能培训工作，切实提升员工整体安全素质；利用一些典型事故案例提升员工的安全防范意识。
应对市场变化，积极调整销售经营销售的策略，化工板块：继续扩大新能源的市场占有率，开发高端医药客户，推动客户完成质量认证，进入客户供应链系统。精准医疗板块：优化产业布局，塑造产业品牌。
主要围绕以下四个方面做，一是继续巩固公司原有产品的一马当先的优势，完善产品的结构布局，加大对应用于新能源汽车行业方面和高端客户方面产品的研产销投入；二是新领域产品研制，提升产品知名度和认可度，拓展公司产品新的应用领域，推进产品的产业化生产，提升核心竞争力；三是以需求为核心多元驱动技术产品快速商品化；四是继续引进高端人才，建立高效的开发团队，形成规范化、系统化、流程化的研发体制，持续提升公司的自主创造新兴事物的能力和研发实力。
公司目前在建重点项目最重要的包含中站区项目和松江区项目，公司继续优化项目管理，通过细化分工、夯实责任，强化考核，紧抓落实等采取多种方法全面扎实推动项目建设，确保项目进度，目前中站区项目已进入试生产阶段，5月份将全力推进项目投产工作；顺利投产后为公司进一步抢占全球市场占有率提供坚实的产能保障。松江区项目预计2023年年末竣工验收。
坚定不移，建立人力资源管理体系，激励稳定现有人才，储备高潜人才；推行薪酬管理，完善员工薪资结构，实现科学、公平、合理的薪酬制度，充分的利用内外资源，大力开展专业方面技术人员的继续教育和技术提升培训，大力加强员工岗位知识、技能和素质培训，加大内部人才开发力度，推进人才梯队与职业生涯规划等。
（1）质量管理：“产品质量是制造出来的，而不是检验出来的”，质量是企业的生命，完善而实用的质量管理体系，对企业产品的健康有效运行不言而喻，2023年将一如既往提升生产产品工艺质量，严格监督落实异物管控措施，完成新车间验证/变更/培训/现场GMP管理合规工作等。
（2）经营管理：公司的加快速度进行发展，必须有强有力高效的管理团队支撑，公司2023年将全面优化管理团队，实施优胜劣汰，从“经验型管理者”逐步跨越成为“职业化的管理者”等。
（3）成本管理：在保证公司稳定发展的前提下，引入科学管理理念，以成本为中心，推行降本增效举措，优化管理体系，提高管理上的水准，形成有效的约束机制及内部管理机制，对采购成本、生产所带来的成本、经营成本等做进一步精细化管理，大大降低公司各项成本费用，保障公司在合规的基础上实现持续、稳定、健康发展。
（4）信息化管理方面：2023年公司通过实施WMS，实现仓库的精细化、半自动化管理，全方面提升仓库管理上的水准:实现与上游ERP系统的对接，通过接收ERP下达的出、入库、调拨等业务数据，生成任务并执行，反馈执行结果数据，提升ERP运用效能。实现物料按产品、批次、波次的出入库管理，使得库存更精细、可控。可以有效的进行库位化管理，物料定位管理，并支持二维码条码扫描。支持采购件与自制件的出入库采用二维码信息追溯。生产领料时能支持单订单，多订单出库。
（5）风险控制管理方面：2023年，公司进一步健全内部审计工作制度，从制度上保障内部审计工作的开展，继续加大内部专项审计和子公司内控审计的范围和力度，依照“审后要追究、审后要整改、审后要运用”的原则，认真抓好跟踪审计等，同时与集团公司各职能部门要逐步加强合作与工作的沟通，将审计部掌握的相关信息及时通报，避免管理、监督、考核脱节等。
公司精细化工产品的原料中含有乙炔、乙烯基甲醚等化工原料，乙炔具有弱麻醉作用，高浓度吸入可引起单纯窒息，遇明火易发生爆炸。当混有磷化氢、硫化氢时，毒性增大，职业性接触毒物危害程度分级为Ⅲ级。乙烯基甲醚属于易燃物质，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
安全问题是化工企业的第一大风险，安全工作必须要常抓不懈，安全是新开源基业长青的根本。报告期内，公司为深入贯彻落实《安全生产十五条措施》《全国安全生产专项整治三年行动方案》等规定，消除安全生产工作存在的各类隐患，主要从以下方面着手：提高认识、强化管控，安全生产形势持续稳定；落实责任、强化考核，安全责任意识不断深化；专款专用、重点保障，安全投入重点优先保障；多措并举、强化执行，双重预防体系逐步提升；强化培训、务求实效，全员安全素质稳步提升等，确保公司安全生产形势持续平稳。公司在报告期内未发生重大安全生产事故。
公司在生产精细化工产品的过程中产生的污染源主要有废气、废水、固废和噪声，如果处理方式不当，可能会对周围环境产生不利影响。随着国家可持续发展战略的全面实施，环保政策日益严格，环境污染管理目标日益提高，报告期内，公司逐步加强环保投入，加强厂区危险废物管理，完善环境保护管理机制，更新公司的环保泄漏与检测管理制度，加大环保宣传力度，努力将环境保护风险控制在合理范围内。
医药行业是我国重点发展的产业之一，也是行业监督管理程度较高的行业。随着我们国家医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，我们国家医疗卫生市场的政策环境可能面临重大变化。若无法及时作出调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，将对公司的经营业绩产生不利影响。公司在生产经营过程中将严格遵守国家及行业相关监督管理法规与政策，重视相关行业监督管理政策的变化，促进公司主要营业业务持续稳定健康发展，降低因行业政策变化引起的经营风险。
公司在过去并购过程中形成较高商誉，根据公司会计准则要求，非同一控制下的公司合并，合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允市价份额的差额，确认为商誉，商誉不做摊销处理，但需在未来年度每年年终进行减值测试。如果未来经营状况未达预期，则公司仍存在商誉减值的风险，公司将加强规范运作和资源整合，持续提升经营业绩，降低商誉减值风险。
报告期内，随公司经营规模的逐步扩大，公司员工人数持续增加，同时，随着薪酬水平提升和社会保险、公积金缴纳金额的增加，人力成本可能将逐步提升，若公司营业收入规模不能相应增长，则人力成本的上升可能会对公司的未来经营业绩带来不利影响。公司将通过扩大业务规模以及提升员工利用效率等方法来保障公司利润水准的增长。
全球性、地域性政经摩擦和冲突加大经济下降带来的压力，加之贸易保护主义的叠加，国内外经济发展形势复杂多变，对经济环境的不确定性，公司将以市场需求为导向，加大研发，推进内外产品同线同标同质，积极融入双循环发展格局，推动高水平发展行稳致远。
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